EMA:s godkännande av lecanemab mot alzheimer

Den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har omprövat sitt tidigare avslag och nu godkänt läkemedlet lecanemab för behandling av vissa alzheimerpatienter. Läkemedlet, som riktar sig mot proteinet beta-amyloid som bildar plack i hjärnan, anses ha större nytta än risker för specifika patientgrupper. Tidigare ansåg EMA att fördelarna inte vägde upp mot potentiella biverkningar, inklusive svullnad och blödningsrisker. Med det nya beslutet öppnas möjligheter för patienter att få tillgång till detta efterlängtade läkemedel. Lecanemab har sedan tidigare godkänts i flera andra länder, däribland USA och Storbritannien.

Loaded 363 words in 1 ms